Inhaltsverzeichnis: Alle Paragraphen zum Gesetz

Paragraphen
AMBO 2009 § 0
AMBO 2009 § 1 Geltungsbereich
AMBO 2009 § 2 Begriffsbestimmungen
AMBO 2009 § 3 Gute Herstellungspraxis und Gute Vertriebspraxis
AMBO 2009 § 4 Zulassung und klinische Prüfung
AMBO 2009 § 4 a Einfuhr von Arzneimitteln
AMBO 2009 § 4 b Einfuhr von Wirkstoffen für Humanarzneimittel
AMBO 2009 § 5 Pharmazeutische Qualitätssicherung
AMBO 2009 § 6 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 7 Sachkundige Person
AMBO 2009 § 8 Herstellungsleiterin/Herstellungsleiter
AMBO 2009 § 9 Kontrolllaborleiterin/Kontrolllaborleiter
AMBO 2009 § 10 Fachkundige Person
AMBO 2009 § 11 Betriebsräume
AMBO 2009 § 12 Überlassen von Betriebsräumen
AMBO 2009 § 13 Ausrüstung
AMBO 2009 § 14 Messeinrichtungen
AMBO 2009 § 15 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 16 Herstellungsvorschrift
AMBO 2009 § 17 Herstellungsbericht
AMBO 2009 § 18 Prüfvorschrift, Prüfprotokoll
AMBO 2009 § 19 Jahresbericht
AMBO 2009 § 20 Hygieneprogramm
AMBO 2009 § 21 Wartungs- und Kalibrierungsprogramm
AMBO 2009 § 22 Dokumentation hinsichtlich Lagerung und Lieferung
AMBO 2009 § 23 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 24 Kontrolllabor
AMBO 2009 § 25 Prüfung
AMBO 2009 § 26 Probenahme
AMBO 2009 § 27 Referenzproben und Rückstellmuster
AMBO 2009 § 28 Fortlaufendes Stabilitätsprogramm
AMBO 2009 § 29 Herstellen, Kontrollieren und Inverkehrbringen
AMBO 2009 § 30 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 31 Besondere Lagerungs- und Kennzeichnungsanforderungen
AMBO 2009 § 32 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 33 Allgemeine Anforderungen
AMBO 2009 § 34 Beanstandungen und Rückruf von Arzneimitteln
AMBO 2009 § 35 Beanstandungen und Rückruf von Prüfpräparaten
AMBO 2009 § 35 a
AMBO 2009 § 36
AMBO 2009 § 37
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